Võib-olla olete kuulnud kolme inimese geneetilise koodiga poisi sündimisest, eks? Täpsemalt, lapse DNA-s on tema isa, ema ja kolmanda inimese - naise - geneetiline materjal, kes annetas oma mitokondriaalse DNA, et vältida oma lapse sündi potentsiaalselt surmava geneetilise haigusega.

New Scientist Jessica Hamzelou sõnul sündis poiss 5 kuud tagasi Mehhikos ja tema emal, Jordaania naisel, on Leighi sündroom - haigus, mis mõjutab kesknärvisüsteemi ja mõnel juhul viib motoorsete oskuste degeneratsioon ja isegi surm. Selle jaoks, mida geneetikud tegid, oli sündroomi sisaldava ema DNA tükk “välja lõigata” ja asendada see doonorilt saadud tervega.

Revolutsiooniline tehnika

Leighi sündroom on üks paljudest haigusseisunditest, mida lastele edastatakse mitokondriaalsest DNA-st - see tähendab selles rakulises organellis leiduva geneetilise materjali kaudu, mida naised annavad edasi ainult järeltulijatele. Ehkki Mehhikos sündinud beebi ema on terve ja tal puuduvad haigusseisundi sümptomid, oli 25-protsendiline tõenäosus, et ta edastab selle probleemi poisile.

Tegelikult veetis naine 20 aastat terve lapse saamise nimel - ja kaotas Leighi sündroomi korral kaks. Lahendus oli otsida ravi, mida tuntakse tuumaenergia edendamise teel, mis seisneb emalt munaraku ja doonori munaraku viljastamises isa spermaga.

Üks protseduuri eest vastutava spetsialisti süles on väike beebi

Enne kui need kaks viljastatud rakku alustavad rakkude jagunemise protsessi ja loodavad embrüo, asendavad eksperdid ema munatuuma doonorituumaga. Selle tulemusel saavad teadlased viljastatud raku, mis sisaldab teise naise tervislikke mitokondreid, samal ajal kui ema DNA jääb tuuma.

Kuna poisi vanemad on moslemid - ja olid vastu teise viljastatud munaraku hävitamisele, pidid geneetikud kasutama alternatiivset tehnikat. Sel konkreetsel juhul kasutasid nad meetodit, mida nimetatakse spindli tuumaülekandeks, mis toimib enam-vähem samal viisil - erinevus seisneb selles, et tuuma siirdamine toimub enne munaraku viljastamist.

Teadlastel õnnestus luua viis embrüot, kuid ainult üks neist arenes välja ja neid võis siirdada emaüsasse. Ja nagu me varem mainisime, sündis laps 5 kuud tagasi ega ole siiani näidanud mingeid Leighi sündroomi tunnuseid.

Eetilised küsimused

Protseduuri on peetud kogu maailmas revolutsiooniliseks, kuna see võimaldab potentsiaalselt surmavate geneetiliste haigustega vanematel saada lapsi ilma nende edasikandumise riskita. Kuna tehnika on suhteliselt uus, on see paljudes riikides siiski keelatud, näiteks USA-s, ja paljud teadlased kardavad, et selle ravi käigus kasvatatud imikutel võivad aja jooksul tekkida geneetilised probleemid.

Paljud teadlased eelistavad enne tehnika rakendamist kauem oodata.

Lõppude lõpuks on teised beebid juba eostatud teise tehnika abil, mis hõlmab ka kolme inimese DNA kasutamist, ja mõnel neist tekkisid geneetilised probleemid. Seega, kuigi Jordaania ema beebi puhul sõltub vähem kui 1% tema mitokondriaalsest DNA-st geneetilisest mutatsioonist, mis põhjustab sündroomi, ja näib, et see areneb normaalselt, tuleb tema tervist hoolikalt jälgida.

Igal juhul pidasid Mehhikos poisi sündinud protseduuri läbi viinud spetsialistid palju hoolt. Alustuseks on nad valinud meessoost embrüo, kuna see ei suuda mitokondriaalset DNA-d oma tulevastele järglastele edasi anda ega saa seetõttu geneetilisi haigusi edasi anda. Samuti vältis meeskond embrüote hävitamist protsessi käigus.