Esimene Ameerika Ühendriikides heaks kiidetud digitaalne jälgimisravim

Ameerika Ühendriikides ravimeid reguleeriv USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on teinud midagi, mida võib pidada meditsiinitehnoloogia verstapostiks: ta kiitis heaks esimese ravimi, millele on võimalik anduri abil jälile saada. ja juurdepääsu teabele rakenduses.

See on Abilify MyCite, aripiprasoolil põhinev antipsühhootikum, mis on ette nähtud skisofreenia, bipolaarse häire ja muude sarnaste haiguste raviks - see on saadaval pillides, mis sisaldavad räni, vaske ja Magneesium.

Kunagi ei tohi unustada

Mõne patsiendi jaoks võib olla abiks vaimsete haiguste korral retseptiravimite tarbimise jälgimine.

Abilify MyCIte registreerib ravimi tarbimise aja ja saadab pärast kokkupuudet maohapetega teate patsiendi ribile kantavale plaastrile, mis omakorda saadab teabe nutitelefoni rakendusele. minutit hiljem. Nendele andmetele pääseb juurde ka kaugjuhtimisega, sealhulgas ravi eest vastutavale arstile.

Pill töötati välja USA meditsiinitehnoloogia spetsialisti Proteus Digital Health ja Jaapani farmaatsiatoodete Otsuka partnerlusel kahe aasta jooksul.

"Vaimsete haiguste korral retseptiravimite tarbimise jälgimine võib olla mõnele patsiendile abiks, " ütles FDA narkootikumide hindamise ja uuringute keskuse psühhiaatriatoodete osakonna direktor MD Mitchell Mathis. "FDA toetab uute tehnoloogiate väljatöötamist ja kasutamist retseptiravimites ning on pühendunud koostööle ettevõtetega, et mõista, kuidas see tehnoloogia võib patsientidele ja arstidele kasu tuua."