Walesist Maestegist pärit väike Ollie Trezise sai tuntuks kui "päris elu Pinocchio", kuna ta sündis harvaesineva haigusseisundiga, mille tõttu ta aju kasvas pragu läbi nina. oma koljus. Vaid ühe aasta ja 9 kuu pärast pidi Ollie tegema operatsiooni, mis sulges kolju lõhe ja aitas tal hingata.

Ema, Amy Poole, 22, ütles, et kuuleb tänaval pidevalt võõraste inimeste julmi kommentaare, nagu keegi, kes ütles, et ta poleks kunagi tohtinud sündida: "See on südantlõhestav. Kord ütles üks naine mulle, et ma ei kunagi Ma oleksin pidanud ta sünnitama. Mul hakkasid peaaegu pisarad silma. Ollie on minu jaoks täiuslik. Ta on minu väike Pinocchio ja ma ei saanud tema üle rohkem uhke olla, "rääkis kahe lapse ema.

Amy sõnul avastas ta, et just 20-nädalasel rasedusnädalal oli Olliega midagi muud, kui arstid ütlesid, et beebi näol kasvab ootamatu kude. Isegi kui see oleks ette valmistatud, ei eita ta, et oli pärast 2014. aasta veebruaris Walesi ülikooli haiglas sünnitust šokeeritud.

“Kui nad andsid mulle Ollie kinni hoida, olin ma nii üllatunud, et ei saanud rääkida. Ta oli nii väike, kuid tal oli tohutu klomp näol, golfipalli suurus. Alguses ei olnud ma kindel, kuidas olukorraga hakkama saan. Kuid ma teadsin, et armastan teda olenemata sellest, mis ta oli, ”ütleb Amy.

Ollie ja tema ema Amy Poole, 22

Järgnenud magnetresonantstomograafia kinnitas, et klomp oli defekt, mille tõttu aju kasvas koljust välja, moodustades väljaulatuva tasku. Ollie puhul oli tema ninasse ilmunud tükike. Kuude jooksul, kui Ollie keha arenes, kasvas ka tema nina. Seejärel hoiatasid arstid perekonda, et nad peaksid väiksemat ninaõõne avamiseks opereerima, pannes ta korralikult hingama.

"Ma kartsin nii väga, et lasen Ollie'l läbi viia nii keerulise operatsiooni. Ta oli nii habras ja ma ei suutnud taluda mõtet teda kaotada. Kuid arstid selgitasid, et tal oli oht saada infektsioon või isegi meningiit, kui ma löön nina. Nii et nõustusin operatsiooniga, "rääkis ema.

Päev, mil Ollie sündis

Novembris 2014 tegi ta kahetunnise operatsiooni Birminghami lastehaiglas. Operatsiooni käigus lõigati tema kolju, et eemaldada liigne ajuvedelik ja taastada nina.

Haiguse harulduse tõttu on ravi saadaval ainult Birminghamis ja kolmes teises Ühendkuningriigi erialakeskuses: Great Ormondi tänaval, Alder Hey lastehaiglas Liverpoolis ja John Radcliffe'i haiglas Oxfordis.

Ema räägib, et pärast operatsiooni oli Olliel peas tohutu arm "siksakiliselt", kuid isegi valuna jätkas ta naeratamist.

Pärast operatsiooni, november 2014

Täielikult toibunud Ollie on poiss, kes armastab oma 4-aastase õe Annabellega mängida ja lõbutseda. Ema väidab, et need kaks on parimad sõbrad ja pisike põhjustab nende vastu alati naerurünnakuid. Lisaks väidab naine, et tema õde ütleb lapses süütuses Ollie nina peale armukade, kuna ta saab selle eest palju tähelepanu.

Nüüd soovib Amy Ollie juhtumi haigusseisundist teadlikkuse tõstmiseks avalikustada, lootes, et täiskasvanud ja lapsed ei tee nii arukaid kommentaare. "Ma pigem tahaksin, et inimesed küsiksid minult, miks Ollie selline on, kui lihtsalt osutaksid ja avaldaksid kommentaare, " tunnistab ta.

Ollie ja tema õde Anabelle

Laps vajab tulevikus täiendavaid operatsioone, kuid arstid ootavad enne veel ühe invasiivse operatsiooni tegemist, kuidas ta kolju areneb. Tema ema sõnul on tal regulaarsed kontrollid ja tema tervis läheb hästi, kuid kardab, et erinev olemine teeb talle koolis haiget. “Ta on nii armas poiss, et on võimatu teda mitte kummardada. Ollie on tark, originaalne, naljakas ja üllatab mind iga päev. ”