Uus geneetiline ravi ravis 2 leukeemiaga last

Uuenduslik vähiravi viis päästis hiljuti kahe leukeemia põdenud beebi elu. Lastel, kellel oli diagnoositud vaevlematu leukeemia, tehti geneetiliselt muundatud immuunrakkude rakendused ning pärast üheaastast ravi viidi nad välja ja raviti.

Selle uue raviviisi töötas välja Prantsuse biotehnoloogiaettevõte Cellectis ja see rakendati esmakordselt Suurbritannias Great Ormondi tänava haiglas 2015. aastal.

Pärast kahe beebi vabastamist avaldasid raviarstid selle kohta teavet. Kaks last võitsid haiguse vastu võitluse vastavalt 18 ja 12 kuud pärast ravi algust, selgub uudisteagentuuri Reuters avaldatud teabest.

Londoni haigla immunoloogi Waseem Qasimi sõnul on kaks imikute juhtumit tõestuseks, et raku modifitseerimise meetod tõesti toimib, isegi kui seda läbivad patsiendid vajavad pärast ravi pidevat ja pikaajalist jälgimist.

"Kuigi mõlemad patsiendid on nüüd kodus ja neil läheb hästi, peaksime neid tulemusi käsitlema ettevaatlikult, kuna me ei tea veel, kas selle tehnikaga õnnestub rohkemate patsientide ravimisel, " ütles ekspert.

Lootus

Ravi esimest etappi tuntakse UCART19 nime all ja seda on juba rakendatud nii laste kui ka täiskasvanute puhul. Protsess on immuunrakkude rühma geneetiline muutmine, et nad saaksid vähiga tõhusalt võidelda.

Lisaks sellele meetodile soovitakse aja jooksul neid modifitseeritud immuunrakke ka tervetelt doonoritelt eraldada, mis muudaks seda tüüpi ravi universaalseks, sealhulgas ka majanduslikult.

Annetustehnikat ei rakendata veel ainult seetõttu, et see ohustab siiriku ja peremehe haiguse tekkimist, see tähendab siis, kui patsiendi keha lükkab annetatud rakud tagasi.

See juhtus ühe saatekirja saanud patsiendiga. Tal tekkis siiriku ja peremehe haigus, ta sai muid ravimeetodeid ja probleem lahenes, kui talle tehti luuüdi siirdamine.

Ehkki tulemused ei ole täiesti veenvad ja tehnikat ei saa kogu maailmas rakendada, on selline areng teaduslike avastuste osas väga positiivne, kuna see avab ukse uutele uurimis- ja ravivõimalustele.