Tüdruk on suremas - ja registreerib kogu protsessi eutanaasia jaoks
Kas olete eutanaasia poolt või vastu? Kõigil, kes on terved, ei ole kunagi diagnoositud tõsist seisundit või ta on pidanud kunagi jälgima, kuidas lähedane ravitava haiguse tõttu aeglaselt ja valusalt vajub. Võib-olla pole nad isegi sellele mõelnud ega võtnud arsti abiga surma osas seisukohta. Või võib juhtuda, et usulised või põhimõttelised küsimused segavad otsust.
Vastuoluline teema
Ükskõik, milline on teie seisukoht, on eutanaasia väga vaieldav teema - ja selle legaliseerimine on saavutatud ainult mõnes maailma piirkonnas, sealhulgas Hollandis, Belgias, Colombias ja Luksemburgis. Väärib märkimist, et eutanaasia ja abistatavad enesetapud on erinevad tavad ning esimesel juhul võtab aktiivse rolli patsiendi elu lõpuni tervishoiutöötaja, teisel juhul pakub arst vahendeid ainult laske haigel enda elu lõpetada, kui ta on selleks valmis.
Jaapanis, Saksamaal, Šveitsis, Kanadas ja mõnedes USA osariikides ei saa terminaalselt haigeid patsiente hukutada, vaid nad on teeninud õiguse abistatud enesetappudele. Lõpuks, nagu nägite, pakuvad vähesed rahvad neid võimalusi lõplikult haigetele ja võitlus abistatava surma nimel, et saada kõigi õiguseks, jätkub - ja selle põhjuse suur toetaja on tüdruk, kellest me järgmisena räägime.
Õigus valida
Tema nimi on Holly Warland, ta on 27-aastane ja kell 11 diagnoositi tal harvaesinev ja ravimatu seisund, mida nimetatakse “talje lihasdüstroofiaks” - geneetiline haigus, mis põhjustab lihaste degeneratsiooni kaelast allapoole ja jätab lõpuks kaela. kandja rihmaga voodi külge kinnitatud ja seadme külge haakunud, et ellu jääda.
Holly on austraallane ja tema riigis on nii eutanaasia kui ka abistatavad enesetapud illegaalsed. Kuid tema tervis hakkas kiiresti halvenema, nii et ta otsustas dokumenteerida ja jagada oma kannatusi, et julgustada dialoogi õigustest, mis igal inimesel peaksid olema selle kohta, millal ja kuidas oma eksistents lõpetada.
Muide, Holly ütles, et tal oli väga normaalne lapsepõlv ja noorukiea, ta nägi kõvasti vaeva psühholoogiakraadi teenimiseks - ja veelgi enam, et saada ülikooli professoriks ning astuda neuroteaduste doktorikraadile. Ja just 2016. aasta uuringute ajal märkas austraallane, et tema seisund on hakanud halvenema. Üsna.
Vaadake seda fotot Instagramis.Holly Warlandi (@hollywiththemd) jagatud postitus 5. aprillil 2018 kell 12:24 PDT
* Ülal on foto 6 aastat tagasi, mis on jäädvustatud tema lõpetamise ajal.
Ta hakkas tundma selliseid sümptomeid nagu pidev iiveldus, lihasvalu, nõrkus, kontrollimatud värinad ning kiire pulss ja hingamine. Varsti pärast seda pidi ta doktorikraadi katkestama ja töölt loobuma - ja siis hakkas ta dokumenteerima oma seisundi halvenemist ja kannatusi.
Neli aastat tagasi on tema rutiin täielikult muutunud ja Holly vahetub põhimõtteliselt haiglavooditega sidumise ja omaenda kodus oleva voodi vahel. Siin on mõned hetked, mida ta jagas:
1 - Holly konverentsi ajal - enne kui tema seisund langeb
2 - Ja siin, vahetult enne süvenemist
3 - kui haiglakülastused muutusid pidevamaks
4 - ja kui ta magama heitis
5 - kannatada saavad isegi vannid, mis peaksid olema lõõgastushetked
6 - viimastel aastatel on haiglatest saanud teie teine kodu
7 - ja Holly seisundit ei ravita
8 - Ainult palliatiivsed meetmed, et muuta teie eksistents talutavaks
9 - Kuid ta võitleb edasi
Ja teie, kallis lugeja, mida arvate antud teemast? Kas olete selle poolt või vastu, et inimese õigus valida, millal sureb? Kuid enne kui vastata, kui soovite jälgida Holly igapäevast elu, lõi ta oma rutiini jagamiseks Instragrami profiili (millele pääsete juurde selle lingi kaudu). Mida sa arvad sellest teemast?
***
Kas teate Mega Curioso uudiskirja? Igal nädalal valmistame eksklusiivset sisu selle suure maailma suurimate uudishimude ja veidrate asjade armastajatele! Registreerige oma e-posti aadress ja ärge jätke seda võimalust ühendust võtmiseks!
