Tutvuge Tai maailma suurimate kätega

Surini provintsis sündinud ja kasvanud tai Duangjay Samaksamamit tuntakse kui maailma suurimate kätega naist. Ilmselt pole see asi, mille üle ta võiks uhkust tunda, sest piinav valu tuleb kogu tema käsivarsi pidevalt ja see on asi, mida ta kindlasti ei tahaks.

59-aastaselt põeb ta äärmiselt haruldast ja valulikku haigust, mis paisutab püsivalt tema jäsemeid. See põhjustab rasvade suure kogunemise jagunemist käte ja käte vahel. Arstid usuvad, et ta on ainus inimene maailmas, kellel on see probleem õlast jalatallani mõlemas õlas.

Duangjay elu

Duangjay oli selle haigusega juba sündinud, kuid Tais maapiirkonna külas elades polnud spetsialiste, kes ravi osutaksid. Naine teadis alati, et tema probleem on ebaharilik, seetõttu keeldus ta majast lahkumast. See tähendab, et ta ei käinud koolis ega õppinud kunagi lugema.

Suureks saades nägi ta vaeva, et võimalikult palju normaalset elu kätega saada (millel pole ravi) ja veetis suurema osa oma lapsepõlvest inimesi vältides, kooli vahele jäädes ja perekodu peites. See kõik kestis kuni 20-aastaseks saamiseni, mil ta pidi oma elu ümber pöörama ja tööle asuma.

Tema vanemad muutusid eakateks ja töövõimetuks. Nii et Duangjay pidi kodust lahkuma ja jätkama pere loomist, hoolitsedes nende toidupoe eest. Ja nii hakkas tailasel olema sotsiaalseid kontakte teiste inimestega, kes polnud pärit tema perest ega teadnud oma probleemist.

Liikumine on väga ebamugav ülesanne ja isegi sellised lihtsad toimingud nagu juuste pesemine ja kammimine on Duangjay jaoks äärmiselt rasked. “Mu käed on nii rasked, et suudan neid vaevu juustesse šampooniks tõsta. Kleidi selga panemine on samuti väga keeruline ja valus, ”rääkis naine.

Aga lõppude lõpuks, mis see probleem on?

Duangjay Samaksamami tõbe nimetatakse lipomatoosseks makrodüstroofiaks ja ehkki Tai juhtum pole ainulaadne, on probleem üsna haruldane. Selle põhjus pole teada ja seetõttu ravimatu. Tänapäeval teab naine vaatamata jubedatele valudele patoloogiat paremini ja tegeleb sellega paremini.

Kui Duangjay oli 25-aastane ja töötas juba toidupoes, levis tema haigusest teada läbi tema kodu. Mõned arstid tulid ravi pakkuma ja tüdruku juhtumit uurima. Ta läbis rea operatsioone, et proovida probleemi lahendada, kuid olukorra parandamise asemel muutis operatsioon olukorra ainult halvemaks.

“Esimese operatsiooni ajal ei eemaldanud arstid kogu kudet. Lihtsalt ava mu käsi ja kontrolli. Nad ütlesid, et vaatamata sealsele väga paksule rasvkoele pole see kuigi halb, nii et närvikahjustuste kartuses ei eemaldanud nad midagi, “räägib Duangjay. “Viie kuu pärast hakkasid mu randmed palju haiget tegema. Ma ei saanud magada. ”

Seejärel tehti naisele kaks täiendavat operatsiooni. “Nad eemaldasid minu kätest umbes 700 grammi rasva ja verd, kuid kuu aja pärast kasvas kõik uuesti. Mõne arsti sõnul oli ainus lahendus käed lõikada, kui tahan vabalt elada. Kuid seda ma ei taha teha, ”teatab naine põnevusega.

Kuud hiljem võttis ta ühendust Jaapani Nextato ülikooli arstiga, kes palus tal minna riiki MRT-de ja muude testide tegemiseks, kuna probleem oli endiselt teadmata. Just siis avastas ta, et Duangjay põeb lipomatoosset makrodüstroofiat.

Plastiikkakirurg dr Eiju Uchinuma kinnitab Duangjay öeldu: “See on väga harv juhtum. Mõlemad õlad on laienenud. Ta käed on tohutud, paistes. Ma arvan, et hullem ei saaks olla. ” Täna elab Duangjay koos oma õe ja õetütrega ning on endiselt sunnitud elama mõne inimese eelarvamusliku pilgu ja vähese hariduse tõttu.