Tutvuge libahundi sündroomi all kannatava perega [galerii]

Reutersi andmetel on Nepali perekond, kes põeb kaasasündinud lanuginoosset hüpertrichoosi, tuntud ka kui "libahundi sündroom", hiljuti läbinud ravi. Selle põhjuseks on asjaolu, et haruldasel haigusel on juuste ülemäärane kasv kohtades, kus neid tavaliselt ei esine. Seetõttu lihtsalt vaadake pilte, et märgata, et perekonnal on juuksed otsmikul, ninal ja põskedel.

Devi Budhathoki, 38, on kolme lapse, Manjura (14), Niraj (12) ja Mandira (7), ema ning nad on sündinud selle haigusega. Nara Bahadar Budhathoki, 65, on laste isa ega kannata sündroomi all. Perekond elab nüüd Põhja-Nepalis mägikülas, riigi pealinnast 193 kilomeetri kaugusel.

Haruldane haigus

Mandira on 7-aastane ja põeb libahundi sündroomi. Kujutise allikas: reprodutseerimine / Reuters

Medscape'i andmetel on keskajast alates teada olnud vaid 50 kaasasündinud hüpertrichoosi juhtumist. Neist ainult 34 juhtu diagnoositi ja registreeriti õigesti. Samuti on teada, et haiguse põhjustajaks on geneetiline mutatsioon.

Sajandeid tagasi peeti libahundi sündroomi all kannatavaid inimesi sageli veidrusteks ja nad osalesid 19. sajandil ka avalikkuse meelitamiseks mõeldud etendustel. Ehkki elab 21. sajandil, nendib perekond, et saab nende seisundi tõttu endiselt taunivaid pilke., eriti lapsed, kes käivad külakoolis.

Seetõttu pakkus Dhulikeli haigla perele tasuta laserravi. Kahjuks pole protseduuri tulemus püsiv ja juukseid tagasi kasvades tuleb seansse korrata. Lisaks võib juuste eemaldamine laseriga põhjustada selliseid kõrvaltoimeid nagu armistumine, dermatiit ja ülitundlikkus.