Bithi Akhtar, 12, on tüdruk, kellel on harvaesinev geneetiline seisund: tal on hüpertrichoos, mida rahvapäraselt nimetatakse libahundi sündroomiks. See põhjustab keha juuste ebanormaalset kasvu, tavaliselt tumeda väljanägemisega ja paksemad. Arstide arvates võib ta siiski kannatada hirsutismi käes, mille sümptomid on sarnased, kuid ründavad ainult naisi.

Bangladeshi Tangaili rajoonis elav tüdruk sündis kogu keha paksude mustade juustega. "Ta nägi välja nagu villane pall, " ütles ema 27-aastane kaunitar Akhtar. Ilu on tütrest abi otsinud sünnist saati, kuid ükski arst pole suutnud tõhusat ravi pakkuda.

Puberteediea alguseks näib Bithi juuste kasvutempo siiski aeglustunud. Kuid tema kord oli kasvada ebaproportsionaalselt, kuni punktini, et ta ei saanud oma raskuse tõttu enam püsti seista - see sundis teda kooli minekut lõpetama.

Bithi pidi valu ja kiusamise tõttu koolist välja langema

Valu ja eraldatus

"Ta nuttis iga päev oma rindade tohutu valu pärast, mis kasvasid nii suureks ega lase tal isegi seista, " kurdab ema. Kooli lõpetamine oli ka märtrisurm, kuna Bithi oli eeskujulik ja väga intelligentne õpilane. Olukorra halvendamiseks pidi Bithi lisaks füüsilisele väljanägemisele tegelema ka klassikaaslaste kiusamisega.

Tal on kaks venda, kellel pole mingeid märke geneetilisest mutatsioonist. Tema isa Abdur Razzak töötab motopoisina ja tal pole võimalust tema jaoks spetsiifilisemat ravi otsida. Isegi nii õnnestus tal pangast laenata ja saata see pealinnas Dhakas asuvasse Bangabandhu Sheikh Mujibi ülikooli haiglasse.

“Ma tahan anda teile normaalse elu ja olen otsustanud saada abi ekspertidelt. Mul on südamest näha teda sellises valus ja elada eraldatuses, ”kurdab isa. Dr Farid Uddin ülikoolihaiglast usub, et Bithil on tõsine hormonaalse häire juhtum, kuid ta vajab täiendavaid katseid, et proovida leida talle sobiv ravi.

Vanemad kannatavad tütre käes, kuna nad ei leia oma probleemile ravi

***