Robot arm muudab teismeliste elu luuhaiguse käes

Dee Faught on 17-aastane ja kannatab osteogenesis imperfecta all, mida tavaliselt nimetatakse "rabeda luuhaiguseks". Selle seisundiga sündinud ei tooda kollageeni või neil puudub võime seda sünteesida. See muudab luud eriti rabedaks ja paljud selle haigusega lapsed sünnivad juba luumurdudega ja sageli ei ela paljud neist üle.

Need, kes suudavad ellu jääda, nagu Dee puhul, kannatavad terve elu jooksul mitu luumurdu ega arene nagu tavalised lapsed, muutudes kehas väikeseks ja deformeerunuks. Kuid nende vaimsed ja motoorsed oskused ei muutu. Ja noore Dee jaoks loodi midagi tema elu parendamiseks.

Roboti käsi

Aastaid pole Dee suutnud täita selliseid lihtsaid ülesandeid nagu lauale õuna, paberi või mänguasja otsimine. Kuid nüüd on ta saavutanud teatava iseseisvuse tänu Ameerika Ühendriikide Rice'i ülikooli inseneriõpilaste valmistatud seadmete loomisele.

Meeskond veetis kaks aastat Dee jaoks küünise kavandamist ja ehitamist, mis kinnitub teismelise ratastooli taha ja mida saab PlayStationi kontrolleri kaudu juhtida.

Lisaks sellele, et projekt oli poisi vabadusele suureks abiks, maksis projekt vaid 800 dollarit, mida peetakse odavaks, kuna sarnaseid süsteeme võib leida kuni 20 000 dollari eest. Vaadake videot Dee, kasutades oma uut mehaanilist kätt ja tema vanemate põnevust.