9 kehaomadused Väga vähestel inimestel

1. Uskumatult tihedad luud

LRP5 geen vastutab luude mineraliseerumise eest. Kui teadlased uurisid selle geeni puudusi, mis muudavad inimesed palju habrasemaks, avastasid nad ka, et teine ​​mutatsioon võib põhjustada väga vastupidava luu! Neid on peaaegu võimatu murda ja ka nahk vananeb aeglasemalt.

2. Kuldne veri

Rahunege, veri ei ole sel juhul kulla värv, see lihtsalt ei sisalda antigeeni. Tõlkimine: teie Rh-faktor on null! Praeguseks on selle tunnusega tuvastatud ainult 40 inimest maailmas, kellest 9 on universaalsed doonorid ja kelle veri võib olla kantud kellelegi teisele.

3. Pikk peopesa lihas

Rääkisime sellest lähemalt selles artiklis, kuid põhimõtteliselt on pikk peopesa lihas pärand nendest aegadest, kui meie esivanemad puudel ronisid. Selleks, et näha, kas teil on see, puudutage pöialt roosakas toonini: Kui randmele ilmub mõni side, on teil see lihas. Tema puudumine ei mõjuta üldse teie elu.

4. Geneetiline kimimerism

Inimese kimäärism juhtub siis, kui meil on täiendav DNA komplekt. See ilmneb siis, kui kaks embrüot sulanduvad emakas kokku, moodustades ainult ühe isendi - erinevalt kaksikutest. Kõige tavalisem tulemus on mosaiikiliku välimusega, erinevat värvi nahk, samuti silmades heterokroomia.

5. Düstihiaas

See geneetiline haigus põhjustab selle kandjatel kahte ripsmejoont - näitleja Elizabeth Taylor oli selle näide. See mutatsioon ei tekita ebamugavusi ega eeliseid, kuid kui see asub silmade limaskestale liiga lähedal, võib see põhjustada ärritust.

6. Preaurikulaarne fistul

Ainult 5% -l inimestest on see kaasasündinud puudulikkus, mis moodustub endiselt loote perioodil. Arvatakse, et see on väga iidsete esivanemate jälg, kui kõigil loomadel olid lõpused. Auk on geneetiliselt päritud ja võib esineda mõlemas kõrvas või ainult ühes.

7. Täiendavad ribid

Need ribid, mida nimetatakse emakakaelaks, kipuvad naistel sagedamini ilmnema ja on peaaegu alati teistest palju väiksemad. Kuna need asuvad emakakaela lülisamba lähedal, võivad nad liiga suureks kasvades tekitada ebamugavusi.

8. Väike unevajadus

Nende energia taastub kaks korda kiiremini kui ülejäänud elanikkonnal. Margaret Thatcher, Salvador Dali, Winston Churchill ja Nikola Tesla olid mõned kuulsad inimesed, kellel see seisund oli. Neil oli geen DEC2, mutatsioon, mis võimaldab neil mõnda ülesannet palju kiiremini täita.

9. Madal kolesteroolisisaldus igavesti

Vähesed PCSK9 geeni eksemplarid võimaldavad selle haigusseisundiga inimestel süüa kõike, ilma et peaksite muretsema kolesterooli pärast. Tegelikult on neil selle tõttu südameprobleem 90% vähem tõenäoline.

***

Kas teadsite, et Curious Mega on ka Instagramis? Klõpsake siin, et meid jälgida ja jääda silma peal eksklusiivse uudishimuga!